按照《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，中藥材是指藥用植物、動物的藥用部分，采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。 

企業(yè)申報（一）申請條件 1. 出境中藥材應(yīng)當(dāng)符合中國政府與輸入國家或者地區(qū)簽訂的檢疫協(xié)議、議定書、備忘錄等規(guī)定，以及輸入國家或者地區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)或者合同要求。2. 出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)達(dá)到輸入國家或者地區(qū)法律法規(guī)的相關(guān)要求，并符合中國有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。3. 出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善的防疫體系和溯源管理制度。4. 出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原料、包裝材料等進(jìn)貨采購、驗收記錄、生產(chǎn)加工記錄、出廠檢驗記錄、出入庫記錄等，詳細(xì)記錄出境中藥材生產(chǎn)加工全過程的防疫管理和產(chǎn)品溯源情況。①記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于2年。 ②出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備檢疫管理人員，明確防疫責(zé)任人。5. 輸入國家或者地區(qū)要求對向其輸出中藥材的出境生產(chǎn)企業(yè)注冊登記的，海關(guān)實(shí)行注冊登記。注冊登記有效期為4年。

（二）出境檢驗檢疫申報 出境中藥材的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)申請檢驗檢疫。  

（三）網(wǎng)上申報 “互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”一體化網(wǎng)上辦事平臺：http://online.customs.gov.cn

（四）需要提交的資料 申報檢驗檢疫時，需如實(shí)申報產(chǎn)品的預(yù)期用途，并在中國海關(guān)全國檢驗檢疫無紙化系統(tǒng)提交以下材料：1.合同、發(fā)票、裝箱單；2.生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明；3.產(chǎn)品符合輸入國家或者地區(qū)動植物檢疫要求的書面聲明。

海關(guān)查驗 1.“需查驗”指令：海關(guān)根據(jù)系統(tǒng)指令對命中的貨物實(shí)施現(xiàn)場查驗，查驗合格后予以放行。2.“需查驗送檢”指令：海關(guān)根據(jù)系統(tǒng)指令對命中的貨物進(jìn)行抽樣送檢，檢測合格后予以放行。合格評定 經(jīng)查驗或送檢合格的出境中藥材，予以通關(guān)放行。查驗不合格或檢出不合格，且無法實(shí)施整改的，海關(guān)簽發(fā)《出境貨物不合格通知單》，不得出境。海關(guān)對出境中藥材實(shí)施監(jiān)督管理 1.對生產(chǎn)、加工、存放過程實(shí)施檢疫監(jiān)督。2.實(shí)施動植物疫病疫情監(jiān)測。3.貨主或者其代理人和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立疫情信息報告制度和應(yīng)急處置方案。發(fā)現(xiàn)疫情信息應(yīng)當(dāng)及時向海關(guān)報告并積極配合海關(guān)進(jìn)行疫情處置。風(fēng)險管理 海關(guān)根據(jù)獲得的風(fēng)險信息，在風(fēng)險分析的基礎(chǔ)上，發(fā)布風(fēng)險預(yù)警信息通報，并決定對相關(guān)產(chǎn)品采取控制措施。